ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ
ਜਦੋਂ ਸੈੱਲ ਬੇਕਾਬੂ ਹੋ ਕੇ ਵਧਣ ਲੱਗਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਕੈਂਸਰ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲ ਸਰੀਰ ਦੇ ਲਗਭਗ ਕਿਸੇ ਵੀ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਰੂਪ ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (CLL) ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਹੈ ਜੋ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਖਾਸ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਹਨ। Leukemia ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
ਸੀਐਲਐਲ ਵਿੱਚ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਸੈੱਲ ਅਕਸਰ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਲੱਛਣ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਤੱਕ ਚਲੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ, ਜਿਗਰ ਅਤੇ ਤਿੱਲੀ ਸਰੀਰ ਦੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਹਨ ਜਿੱਥੇ ਸੈੱਲ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਫੈਲਦੇ ਅਤੇ ਫੈਲਦੇ ਹਨ।
ਕਿਸਮ:
ਡਾਕਟਰ ਇਸ ਗੱਲ ਨਾਲ ਸਹਿਮਤ ਹਨ ਕਿ ਸੀਐਲਐਲ ਦੀਆਂ ਦੋ ਵੱਖਰੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ:
- ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੀ CLL ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਬਹੁਤ ਹੌਲੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਲੋੜ ਪੈਣ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਸਮਾਂ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ।
- ਦੂਜੀ ਕਿਸਮ ਦੀ CLL ਵਧੇਰੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਵਧੇਰੇ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।
ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹਨਾਂ ਦੋ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਸੈੱਲ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਨਾਲ ਮਿਲਦੇ-ਜੁਲਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਟੈਸਟ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਫਰਕ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਟੈਸਟ ZAP-70 ਅਤੇ CD38 ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਦੇ ਹਨ। CLL ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਦੇ ਘੱਟ ਪੱਧਰ ਹੌਲੀ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਇੱਕ ਬਿਹਤਰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ।
ਲੱਛਣ:
ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ, CLL ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਪ੍ਰਗਟ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ, ਅਤੇ CLL ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਉਦੇਸ਼ ਲਈ ਕੀਤੇ ਗਏ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਹੀ ਸੰਭਵ ਹੈ।
ਜਦੋਂ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:
- ਵਾਰ-ਵਾਰ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਹੋਣਾ
- ਅਨੀਮੀਆ
- ਲਗਾਤਾਰ ਥਕਾਵਟ
- ਸਾਹ ਦੀ ਕਮੀ
- ਫਿੱਕਾ ਰੰਗ
- ਵਾਰ-ਵਾਰ ਨੀਲ ਪੈਣਾ ਅਤੇ ਖੂਨ ਵਗਣਾ
- ਸਰੀਰ ਦਾ ਉੱਚ ਤਾਪਮਾਨ
- ਰਾਤ ਪਸੀਨਾ ਆਉਣਾ
- ਤੁਹਾਡੇ ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਸੋਜ ਅਤੇ ਦਰਦ
- ਤੁਹਾਡੀ ਗਰਦਨ, ਕੱਛਾਂ, ਜਾਂ ਗਰੌਇਨ ਵਿੱਚ ਵਧੀਆਂ ਹੋਈਆਂ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ
- ਅਣਚਾਹੇ ਭਾਰ ਦਾ ਘਟਣਾ
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਅਜਿਹੇ ਲੱਛਣ ਹਨ ਜੋ ਪਰੇਸ਼ਾਨ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜਾਂ ਲਗਾਤਾਰ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਵਾਉਣਾ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਵਿਚਾਰ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹਨਾਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਹੋਰ ਕਾਰਨ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਸਟੇਜਿੰਗ:
CLL ਨੂੰ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕਰਨ ਲਈ 2 ਵੱਖਰੇ ਤਰੀਕੇ ਹਨ:
- ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਰਾਏ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।
- ਯੂਰਪ ਵਿੱਚ ਬਿਨੇਟ ਵਿਧੀ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਚਲਿਤ ਹੈ।
ਇਹ ਦੋਵੇਂ ਸਟੇਜਿੰਗ ਤਰੀਕੇ, ਜੋ ਕਿ ਕੁਝ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਚੱਲ ਰਹੇ ਹਨ, ਦੋਵੇਂ ਹੀ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹਨ।
ਲਿਮਫੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਰਾਏ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਆਧਾਰ ਹੈ। ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮਾਤਰਾ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਜੋ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਸਥਿਤੀ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਜਾਂਚਾਂ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਇਹ ਵਿਧੀ CLL ਨੂੰ 5 ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕਰਦੀ ਹੈ:
- ਰਾਏ ਸਟੇਜ 0: ਇਸ ਵਿੱਚ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟੋਸਿਸ, ਸਪਲੀਨਿਕ ਜਾਂ ਜਿਗਰ ਦਾ ਨਾ ਵਧਣਾ, ਅਤੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਜੋ ਆਮ ਦੇ ਨੇੜੇ ਹਨ।
- ਰਾਏ ਪੜਾਅ I: ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟ ਦੇ ਪੱਧਰ ਆਮ ਦੇ ਨੇੜੇ ਹਨ; ਲਿਮਫੋਸਾਈਟੋਸਿਸ; ਸੁੱਜੇ ਹੋਏ ਲਿੰਫ ਨੋਡ; ਤਿੱਲੀ ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਵੱਡੇ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ।
- ਰਾਏ ਪੜਾਅ II: ਲਿਮਫੋਸਾਈਟੋਸਿਸ, ਵਧੀ ਹੋਈ ਤਿੱਲੀ (ਅਤੇ ਸ਼ਾਇਦ ਵਧਿਆ ਹੋਇਆ ਜਿਗਰ), ਵਧੇ ਹੋਏ ਲਿੰਫ ਨੋਡ, ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ; ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟ ਦੇ ਪੱਧਰ ਲਗਭਗ ਆਮ।
- ਰਾਏ ਪੜਾਅ III: ਲਿਮਫੋਸਾਈਟੋਸਿਸ, ਸੁੱਜੀਆਂ ਹੋਈਆਂ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ, ਤਿੱਲੀ, ਜਾਂ ਜਿਗਰ, ਘੱਟ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ (ਅਨੀਮੀਆ), ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟ ਗਿਣਤੀ ਜੋ ਆਮ ਦੇ ਨੇੜੇ ਹਨ, ਇਹ ਸਾਰੇ ਇਸ ਪੜਾਅ ਦੇ ਲੱਛਣ ਹਨ।
- ਰਾਏ ਪੜਾਅ IV: ਇਸ ਵਿੱਚ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟੋਸਿਸ, ਸੁੱਜੀਆਂ ਹੋਈਆਂ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ, ਤਿੱਲੀ, ਜਾਂ ਜਿਗਰ, ਘੱਟ ਜਾਂ ਲਗਭਗ ਆਮ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ, ਅਤੇ ਘੱਟ ਪਲੇਟਲੇਟ ਪੱਧਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
ਬਿਨੇਟ ਸਟੇਜਿੰਗ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ, CLL ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਲਿੰਫਾਈਡ ਟਿਸ਼ੂ ਸਮੂਹਾਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਗਰਦਨ, ਗਰੋਨ, ਅੰਡਰਆਰਮ, ਸਪਲੀਨ, ਅਤੇ ਜਿਗਰ) ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਅਨੀਮੀਆ ਜਾਂ ਥ੍ਰੋਮਬੋਸਾਈਟੋਪੇਨੀਆ (ਘੱਟ ਬਲੱਡ ਪਲੇਟਲੈਟਸ) ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ।
- ਬਾਇਨੇਟ ਪੜਾਅ ਏ: ਕੋਈ ਅਨੀਮੀਆ ਜਾਂ ਥ੍ਰੋਮਬੋਸਾਈਟੋਪੇਨੀਆ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਅਤੇ ਤਿੰਨ ਤੋਂ ਘੱਟ ਲਿੰਫਾਈਡ ਟਿਸ਼ੂ ਖੇਤਰ ਵੱਡੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
- ਬਾਇਨੇਟ ਪੜਾਅ ਬੀ: ਕੋਈ ਅਨੀਮੀਆ ਜਾਂ ਥ੍ਰੋਮਬੋਸਾਈਟੋਪੇਨੀਆ ਨਹੀਂ, 3 ਜਾਂ ਵੱਧ ਵਧੇ ਹੋਏ ਲਿੰਫਾਈਡ ਟਿਸ਼ੂ ਖੇਤਰ।
- ਬਾਇਨੇਟ ਪੜਾਅ C: ਥ੍ਰੋਮਬੋਸਾਈਟੋਪੇਨੀਆ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਅਨੀਮੀਆ ਮੌਜੂਦ ਹਨ। ਲਿੰਫਾਈਡ ਟਿਸ਼ੂ ਖੇਤਰਾਂ ਦੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਸੰਭਵ ਹੈ।
ਨਿਦਾਨ:
ਡਾਕਟਰ ਸਰੀਰਕ ਜਾਂਚ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣਾਂ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛਗਿੱਛ ਕਰੇਗਾ।
CLL ਲਈ ਜਾਂਚ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:
- ਬਲੱਡ ਸੈੱਲ ਡਿਫਰੈਂਸ਼ੀਅਲ, ਜਾਂ ਪੂਰੀ ਬਲੱਡ ਕਾਊਂਟ ਵਾਲਾ ਸੀਬੀਸੀ।
- ਫਲੋ ਸਾਇਟੋਮੈਟਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਚਿੱਟੇ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ।
- ਜੀਨਾਂ ਜਾਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਗਿਣਤੀ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਇਨ ਸੀਟੂ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (FISH) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਜਾਂਚ CLL ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਥੈਰੇਪੀ ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।
- ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦੀ ਜਾਂਚ
ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਡੀਐਨਏ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਟੈਸਟ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਇਹਨਾਂ ਟੈਸਟਾਂ ਅਤੇ ਸਟੇਜਿੰਗ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਮਦਦ ਨਾਲ ਤੁਹਾਡੀ ਥੈਰੇਪੀ ਬਾਰੇ ਫੈਸਲਾ ਲੈਂਦਾ ਹੈ।
ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕ:
ਡਾਕਟਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਹ ਨਹੀਂ ਸਮਝਦੇ ਕਿ CLL ਦਾ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਹੇਠ ਲਿਖਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਤੁਹਾਡੇ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ: ਤੁਹਾਡੇ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ, ਭੈਣ-ਭਰਾ, ਜਾਂ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ CLL ਹੈ।
- ਤੁਸੀਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਅੱਧਖੜ ਉਮਰ ਦੇ ਹੋ।
- ਤੁਸੀਂ ਰੰਗੀਨ ਵਿਅਕਤੀ ਹੋ।
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਏਜੰਟ ਔਰੇਂਜ, ਇੱਕ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ, ਜੋ ਕਿ ਵੀਅਤਨਾਮ ਯੁੱਧ ਦੌਰਾਨ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ CLL ਹੋਣ ਦਾ ਜੋਖਮ ਵੀ ਵਧ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਇਲਾਜ:
ਤੁਹਾਡੇ ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪ ਕਈ ਵੇਰੀਏਬਲਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਨਗੇ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਖ਼ਤਰਨਾਕਤਾ ਦਾ ਪੜਾਅ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾ ਰਹੇ ਹੋ, ਤੁਹਾਡੀ ਆਮ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਤਰਜੀਹਾਂ।
ਕੀਮੋ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ: CD20 ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਰੂਪ ਹਨ।
ਲਕਸ਼ਿਤ ਥੈਰੇਪੀ: ਇਹ ਥੈਰੇਪੀ ਲਿਊਕੇਮਿਕ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਖਾਸ ਟੀਚਿਆਂ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਰਾਹਤ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਇਬਰੂਟਿਨਿਬ ਅਤੇ ਐਕਲਾਬਰੂਟਿਨਿਬ ਇਸ ਦੀਆਂ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਹਨ।
ਦੱਸੇ ਗਏ ਇਲਾਜ ਜਾਂ ਤਾਂ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਾਂ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
ਸਿੱਟਾ:
ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਚਲਿਤ ਕਿਸਮ ਦਾ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਹੈ। ਤੁਹਾਡਾ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦੋਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਜਿਵੇਂ-ਜਿਵੇਂ ਤੁਹਾਡੀ ਉਮਰ ਵਧਦੀ ਹੈ, ਤੁਹਾਡੇ CLL ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵੱਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ; CLL ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕਾਂ ਦਾ ਪਤਾ 70 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ ਲੱਗ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। CLL ਲਈ ਕਈ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਹਨ। CLL ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਥੈਰੇਪੀ ਮਿਲਦੀ ਹੈ, ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਲੱਛਣ ਜਾਂ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਖਿੱਚ ਲੈਂਦੇ ਹਨ।
