मार्फन सिन्ड्रोम

मार्फन सिंड्रोम आपके जीन में एक दोष के कारण होता है जो संयोजी ऊतकों के प्रोटीन के उत्पादन के लिए ज़िम्मेदार होता है। ये प्रोटीन संयोजी ऊतकों की लोच और मज़बूती के लिए ज़िम्मेदार होते हैं। आमतौर पर, मार्फन सिंड्रोम माता-पिता से बच्चे में जाता है। इस सिंड्रोम से पीड़ित माता-पिता से पैदा होने वाले बच्चे में इस दोष के साथ पैदा होने की 50% संभावना होती है। लेकिन कुछ मामलों में, आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण शिशु में यह सिंड्रोम विकसित हो जाता है, भले ही माता-पिता में से किसी को भी मार्फन सिंड्रोम न हो। मार्फन सिंड्रोम सभी जातियों, लिंगों और जातीय समूहों के लोगों को प्रभावित करने के लिए जाना जाता है। चूँकि समस्या जीन में निहित है, इसलिए सबसे बड़ा जोखिम तब होता है जब आपके माता-पिता में से कोई इस विकार से पीड़ित हो।

मार्फन सिंड्रोम एक आनुवंशिक विकार है और यदि आपके माता-पिता को भी यही विकार है तो आपको भी खतरा हो सकता है।

यद्यपि आनुवंशिक कारणों से रोकथाम संभव नहीं है, फिर भी आप कुछ एहतियाती उपाय कर सकते हैं जैसे:

• स्वस्थ भोजन खाकर फिट रहें
• नियमित रूप से व्यायाम करना
• रक्त के थक्के बनने से रोकने के लिए निम्नलिखित दवाएं