बोन मेरो ट्रांसप्लांट

थैलेसीमिया एक वंशानुगत रक्त विकार है जो जीन के माध्यम से आगे बढ़ता है। यह शरीर की हीमोग्लोबिन बनाने की क्षमता को प्रभावित करता है, जो लाल रक्त कोशिकाओं में मौजूद एक प्रोटीन है जो पूरे शरीर में ऑक्सीजन पहुँचाता है। इसके दो मुख्य प्रकार हैं: अल्फा और बीटा-थैलेसीमिया। लक्षणों की गंभीरता वंशानुगत जीन उत्परिवर्तन के प्रकार और संख्या के आधार पर भिन्न होती है। कुछ लोगों में हल्के या कोई लक्षण नहीं दिखाई दे सकते हैं, जबकि अन्य लोगों में गंभीर एनीमिया हो सकता है जिससे थकान, कमजोरी और सांस लेने में तकलीफ होती है। थैलेसीमिया का प्रबंधन नियमित रक्त आधान और बार-बार रक्त आधान से अतिरिक्त आयरन के निर्माण को कम करने के लिए कीलेशन थेरेपी से किया जा सकता है।

रक्त कैंसर जो लिम्फोसाइट्स या शरीर के लसीका तंत्र, जिसमें लिम्फ नोड्स भी शामिल हैं, को प्रभावित करता है, उसे लिम्फोमा कहते हैं। लिम्फोसाइट्स श्वेत रक्त कोशिकाएं होती हैं जो शरीर में संक्रमणों से लड़ती हैं। ये लिम्फोमा कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रणाली को खतरे में डालती हैं। लिम्फोमा वयस्कों में रक्त कैंसर का सबसे आम प्रकार है, और निदान किए गए आधे से ज़्यादा मामले इसी प्रकार के होते हैं।

सिकल सेल एनीमिया, सिकल सेल रोग (SCD) का सबसे आम रूप है। यह लाल रक्त कोशिकाओं को प्रभावित करने वाले वंशानुगत रक्त विकारों का एक समूह है। लाल रक्त कोशिकाओं में ऑक्सीजन परिवहन के लिए ज़िम्मेदार प्रोटीन, हीमोग्लोबिन, SCD में असामान्य होता है। इस असामान्यता के कारण लाल रक्त कोशिकाएँ सिकल के आकार की, सख्त और चिपचिपी हो जाती हैं। ये सिकल कोशिकाएँ समय से पहले मर जाती हैं, जिससे स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाओं की निरंतर कमी हो जाती है। इसके अतिरिक्त, इनका आकार छोटी रक्त वाहिकाओं में रक्त प्रवाह को बाधित कर सकता है, जिससे गंभीर दर्द और संक्रमण, एक्यूट चेस्ट सिंड्रोम और स्ट्रोक जैसी जटिलताएँ हो सकती हैं।