ग्वालियर, 5 अप्रैल 2024: भारत की दो सबसे बड़ी स्वास्थ्य चुनौतियों, थैलेसीमिया और ल्यूकेमिया, से निपटने की दिशा में एक कदम बढ़ाते हुए, मेदांता - द मेडिसिटी - भारत के अग्रणी मल्टी-स्पेशलिटी अस्पतालों में से एक, जिसे न्यूज़वीक द्वारा देश के सर्वश्रेष्ठ निजी अस्पताल का दर्जा दिया गया है - ने ग्वालियर में एक जागरूकता सत्र का आयोजन किया ताकि मरीजों और आम दर्शकों को इन बीमारियों के लिए अत्याधुनिक उपचार विकल्पों के बारे में शिक्षित किया जा सके। डॉ. सत्य प्रकाश यादव, मेदांता गुरुग्राम में बाल चिकित्सा हेमेटो ऑन्कोलॉजी और बोन मैरो ट्रांसप्लांट के निदेशक, इस पहल का उद्देश्य थैलेसीमिया, रक्त कैंसर (ल्यूकेमिया) और अस्थि मज्जा विफलता जैसी जानलेवा स्थितियों के उपचारात्मक विकल्पों के रूप में अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण (बीएमटी) और सीएआर टी-कोशिका चिकित्सा की समझ को बढ़ाना था। इस सत्र में थैलेसीमिया रोगियों के लिए जीन थेरेपी सहित उभरते उपचारों की भी जानकारी दी गई। 

थैलेसीमिया और ल्यूकेमिया दोनों ही गंभीर रक्त विकार हैं जो गंभीर स्वास्थ्य चुनौतियाँ पेश करते हैं। थैलेसीमिया, एक सामान्य जन्मजात स्थिति है, जो शरीर की लाल रक्त कोशिकाओं के उत्पादन की क्षमता को कम कर देती है, जिससे जीवित रहने के लिए नियमित रक्त आधान आवश्यक हो जाता है। ल्यूकेमिया, रक्त बनाने वाले ऊतकों का एक कैंसर है—जिसमें अस्थि मज्जा और लसीका तंत्र शामिल हैं—के मामलों में चिंताजनक वृद्धि देखी गई है। ग्लोबल बर्डन ऑफ डिजीज (जीबीडी) अध्ययन के अनुसार, 2006 और 2016 के बीच ल्यूकेमिया के मामलों में 26% की वृद्धि हुई है, जिसमें अकेले 2016 में 467,000 नए निदान और 310,000 मौतें दर्ज की गईं।[1] 

इसके अतिरिक्त, स्वास्थ्य और परिवार कल्याण विभाग की 2020-21 की वार्षिक रिपोर्ट में मध्य प्रदेश में जाति समुदायों में थैलेसीमिया के महत्वपूर्ण प्रसार पर प्रकाश डाला गया है।[2] ग्वालियर, विशेष रूप से, थैलेसीमिया और ल्यूकेमिया दोनों का भारी बोझ वहन करता है, जिससे यह क्षेत्र में बच्चों में बार-बार रक्त आधान और मृत्यु दर के प्रमुख कारणों में से एक बन गया है।[3] हालाँकि, उपचार में प्रगति, जैसे कि बीएमटी और उभरती हुई जीन थेरेपी, थैलेसीमिया के रोगियों में आजीवन रक्त आधान की आवश्यकता को समाप्त कर रही है। ल्यूकेमिया के लिए, सीएआर टी सेल थेरेपी, एक अभिनव इम्यूनोथेरेपी जो रोगी की टी-कोशिकाओं को कैंसर कोशिकाओं पर हमला करने के लिए पुनः प्रोग्राम करती है, इलाज में मुश्किल मामलों के लिए एक आशाजनक उपचारात्मक विकल्प प्रदान करती है। 

मेदांता, गुरुग्राम में बाल चिकित्सा हेमेटो ऑन्कोलॉजी और बोन मैरो ट्रांसप्लांट के निदेशक डॉ. सत्य प्रकाश यादव ने कहा, उपचार में प्रगति के बावजूद, रक्त कैंसर और थैलेसीमिया भारत में गंभीर स्वास्थ्य समस्याएँ बने हुए हैं। थैलेसीमिया के रोगियों के लिए, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण ही एकमात्र उपचारात्मक विकल्प है, जिसकी सफलता दर 90% से भी अधिक है, बशर्ते इसे जीवन के शुरुआती दौर में ही किसी पूर्णतः मेल खाने वाले सहोदर दाता के साथ किया जाए। इसी प्रकार, ल्यूकेमिया जैसे रक्त कैंसर के लिए, सीएआर टी-कोशिका चिकित्सा जैसी नवीन चिकित्साएँ जटिल मामलों में आशाजनक परिणाम दिखा रही हैं। दुर्भाग्य से, इन महत्वपूर्ण उपचारों तक पहुँच सीमित है, खासकर देश के उत्तरी क्षेत्रों में जहाँ सुविधाएँ दुर्लभ हैं, जिससे कई बच्चों को थैलेसीमिया के लिए बार-बार रक्त आधान पर निर्भर रहना पड़ता है। जागरूकता की कमी, विविध जीन पूल और स्टेम सेल दान से जुड़ी गलत धारणाओं के कारण यह अंतर और भी बढ़ जाता है। हमारे प्रयास जागरूकता की कमी को पाटने, दाता पंजीकरण बढ़ाने और जीवन रक्षक उपचारों तक पहुँच में सुधार लाने पर केंद्रित हैं, ताकि अधिक से अधिक रोगी इन परिवर्तनकारी प्रगतियों का लाभ उठा सकें। 

डॉ. यादव ने आगे जोर दिया डॉक्टरों, स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं, नीति निर्माताओं और आम जनता को जागरूकता बढ़ाने, भ्रांतियों को दूर करने और अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के लिए एक सहायक वातावरण बनाने में मिलकर काम करने की आवश्यकता है। इन सामूहिक प्रयासों से, हम अनगिनत लोगों की जान बचा सकते हैं और थैलेसीमिया और ल्यूकेमिया से प्रभावित हज़ारों बच्चों के स्वास्थ्य परिणामों में उल्लेखनीय सुधार ला सकते हैं। 

ग्वालियर में यह पहल, भारत भर में जागरूकता बढ़ाने और बीएमटी तक पहुँच को बेहतर बनाने के मेदांता के व्यापक प्रयास का एक हिस्सा है। कोल इंडिया के सहयोग से, मेदांता ने प्रभावित रोगियों के लिए बीएमटी का समर्थन करके थैलेसीमिया के बोझ को कम करने के एक राष्ट्रीय मिशन की शुरुआत की है। इस साझेदारी के माध्यम से, ज़रूरतमंद रोगियों को 10 लाख रुपये तक की वित्तीय सहायता उपलब्ध कराई जाती है, ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि आर्थिक तंगी उन्हें इस जीवनरक्षक उपचार से वंचित न रखे।

[1]https://www.njlm.net/articles/PDF/2774/62201_CE[Ra1]_F(SHU)_QC(AN_SHU)_PF1(HB_OM_SHU)_PFA(SHU)_PB(HB_SHU)_PN(SHU).pdf
[2] https://timesofindia.indiatimes.com/city/indore/75-of-sickle-cell-anaemia-cases-from-4-tribal-districts-of-madhya-pradesh/articleshow/87671049.cms
[3]https://academicmed.org/Uploads/Volume5Issue4/410.%20[1196.%20JAMP_Jayden%20Raj%20Gulrej]%202049-2052.pdf#:~:text=There%20were%20a%20total%20of%2071%20cases,phenotypeT/Myeloid%20Leukemia%20as%20shown%20in%20Table%201.&text=In%20the%20present%20series%2C%2071%20cases%20of%20acute%20leukemia%20were%20diagnosed.