Services de génétique pédiatrique à l'hôpital Medanta de Gurugram, en Inde

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Points saillants de la génétique médicale

Diagnostic prénatal et conseils en cas de thalassémie, de dystrophie musculaire, de syndrome de Down ou d'autres troubles suspectés.

Diagnostic prénatal et accompagnement en cas de fausses couches à répétition ou d'anomalies fœtales

Tests génétiques et conseils en cas de cancer familial ou de troubles cardiaques, neuromusculaires ou de perte de vision ou d'audition à un stade précoce

Prise en charge multidisciplinaire des enfants atteints de maladies génétiques ou de retards de développement

Dépistage néonatal des anomalies congénitales, des troubles métaboliques et osseux

Diagnostic prénatal et conseils en cas de thalassémie, de dystrophie musculaire, de syndrome de Down ou d'autres troubles suspectés.

À propos de la spécialité

Au sein du service de médecine génétique de Medanta, nous sommes convaincus que chaque personne atteinte d'une maladie rare compte. Nos médecins experts sont spécialisés dans le diagnostic, la prise en charge multidisciplinaire et le traitement de diverses maladies génétiques. Nous proposons également des consultations de conseil génétique et des tests prénataux, garantissant ainsi un accompagnement complet aux personnes et aux familles confrontées à des défis génétiques.

Soins spécialisés en génétique médicale

Décrypter le code génétique des petites vies, des soins empreints de compassion pour le parcours unique de votre enfant

Nous proposons des soins personnalisés en fonction des informations génétiques spécifiques issues des examens de dépistage du patient afin de le guider vers un plan de traitement optimal.

Compassion et précision sont les piliers de notre division de génétique, où les tests génétiques avancés permettent d'offrir des soins personnalisés aux jeunes patients.

Nos spécialistes s'appuient sur la recherche génétique de pointe pour fournir des solutions de santé proactives et personnalisées.

Nos traitements

Dévoiler les secrets de la vie dans de minuscules miracles

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Syndrome de Turner

Une maladie génétique rare touchant les femmes, causée par l'absence totale ou partielle d'un chromosome X. Elle entraîne une petite taille, l'infertilité et divers problèmes de santé.

Thalassémie

La thalassémie est une maladie génétique du sang caractérisée par une production réduite d'hémoglobine, entraînant une anémie. La prise en charge repose sur des transfusions sanguines, un traitement chélateur du fer et, dans les cas les plus graves, une greffe de moelle osseuse. Un suivi régulier est essentiel pour une prise en charge optimale.

Cancer héréditaire

Le cancer héréditaire indique une prédisposition génétique à certains cancers. Le conseil génétique facilite l'évaluation des risques et l'élaboration de stratégies de prise en charge globale.

Le syndrome de Down

La trisomie 21 est une maladie génétique due à la présence d'un chromosome 21 supplémentaire, entraînant une déficience intellectuelle et des particularités physiques. Les personnes atteintes de trisomie 21 sont souvent chaleureuses et sociables.

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Histoires de patients

Elle met en lumière les parcours inspirants de patients ayant bénéficié de soins exceptionnels à Medanta.

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