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Le syndrome de Marfan est une maladie qui affecte les tissus conjonctifs des organes et des structures corporelles. Ces tissus conjonctifs relient les organes et les soutiennent. Il s'agit d'une maladie héréditaire.
Le syndrome de Marfan est une maladie héréditaire qui affecte les tissus conjonctifs des organes et des structures corporelles. Ces tissus se situent entre les organes et les soutiennent. Il touche généralement le cœur, les yeux, les vaisseaux sanguins et le squelette. Les personnes atteintes du syndrome de Marfan sont généralement grandes, minces et présentent des doigts, des jambes, des bras et des orteils disproportionnellement longs. Bien que la gravité des lésions puisse varier de légère à sévère, le syndrome de Marfan peut engager le pronostic vital s'il affecte l'aorte, le vaisseau sanguin qui transporte le sang du cœur vers le reste du corps.
Les symptômes du syndrome de Marfan varient considérablement d'un membre à l'autre d'une même famille, selon la zone touchée. Généralement, les complications s'aggravent avec l'âge. Les personnes atteintes du syndrome de Marfan peuvent présenter les symptômes suivants :
- Silhouette fine et élancée
- Des bras, des jambes et des doigts longs et disproportionnés
- Palais arqué et haut
- Dents bondées
- Murmures au coeur
- Colonne vertébrale anormalement courbée
- Pied plat
- sternum saillant vers l'extérieur
- sternum plongeant vers l'intérieur
- Extrêmement myope
Le syndrome de Marfan est causé par une anomalie génétique affectant la production de protéines essentielles aux tissus conjonctifs. Ces protéines sont responsables de l'élasticité et de la résistance de ces tissus. Le syndrome de Marfan se transmet généralement de parent à enfant. Un enfant né d'un parent atteint a 50 % de chances d'en être atteint. Cependant, dans certains cas, le syndrome se développe suite à des mutations génétiques, même si aucun des parents n'en est atteint. Le syndrome de Marfan touche des personnes de toutes origines, de tous sexes et de toutes ethnies. Étant donné que l'anomalie est d'origine génétique, le principal facteur de risque est d'avoir un parent atteint.
Le syndrome de Marfan est une maladie génétique et vous seriez à risque si l'un de vos parents est atteint de cette même maladie.
Bien que la prévention soit impossible en raison de causes génétiques, vous pouvez prendre certaines mesures de précaution telles que :
- Rester en forme en mangeant sainement
- Faire de l'exercice régulièrement
- Médicaments suivants pour prévenir la formation de caillots sanguins
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