Les lésions ou tumeurs intradurales de la moelle épinière sont rares comparées aux masses intracrâniennes ou extradurales ; elles ne touchent qu’une minorité de la population et peuvent être difficiles à diagnostiquer. La plupart des tumeurs…
Les lésions ou tumeurs intradurales de la moelle épinière sont rares comparées aux masses intracrâniennes ou extradurales. Elles ne touchent qu'une minorité de la population et leur diagnostic peut s'avérer complexe. La plupart des tumeurs de la colonne vertébrale sont métastatiques, c'est-à-dire qu'elles proviennent d'une autre partie du corps et se sont propagées à la région spinale. Les tumeurs intradurales se situent dans la dure-mère, au niveau de la moelle épinière. Elles peuvent être classées en deux catégories : intramédullaires et extramédullaires. Les tumeurs intramédullaires se trouvent au sein du parenchyme spinal, tandis que les tumeurs extramédullaires se situent dans la dure-mère, mais en dehors du parenchyme spinal. Parmi les tumeurs extramédullaires courantes, on trouve les méningiomes et les schwannomes, tandis que les tumeurs intramédullaires comprennent les astrocytomes et les épendymomes intramédullaires. Il s'agit d'une tumeur rare pouvant être associée à des dysraphismes. On pense traditionnellement que ces tumeurs proviennent de cellules germinales primordiales.
Les tumeurs primitives de la moelle épinière représentent 2 à 4 % de toutes les tumeurs du système nerveux central et sont classées selon leur localisation : intramédullaires, intradurales extramédullaires et extradurales. Voici quelques symptômes fréquents :
- Douleurs intenses au cou et au dos.
- Problèmes neurologiques tels que faiblesse ou engourdissement des bras et des jambes.
- Douleurs localisées au niveau de la colonne vertébrale, plus intenses le matin.
- Douleurs dorsales accompagnées de symptômes généraux.
- Compression d'un nerf spinal.
- Incontinence et diminution de la sensibilité dans la région périanale.
Voici quelques-unes des causes les plus probables de cette maladie :
- Défaut génétique.
- Exposition à des produits chimiques.
- Syndromes héréditaires tels que la maladie de Von Hippel-Lindau et la neurofibromatose.
Les principaux facteurs de risque sont :
- Antécédents de cancer.
- Maladie de von Hippel-Lindau.
- Neurofibromatose.
Pour prévenir l'apparition de cette maladie, il convient de prendre les précautions suivantes :
- Évitez le stress et le tabac.
- Adoptez une alimentation saine et dormez suffisamment.
- De l'exercice régulièrement.
Nos médecins surspécialistes dispensent des soins de la plus haute qualité grâce à un modèle d'équipe dirigé par des médecins. Formés dans des établissements parmi les plus réputés au monde, nos médecins hautement expérimentés sont des experts reconnus dans leurs spécialités respectives. Nos médecins travaillent à temps plein et exclusivement dans les hôpitaux Medanta. En plus d'offrir des soins surspécialisés dans leur domaine, la structure organisationnelle de Medanta permet à chaque médecin de contribuer à l'instauration d'une culture de collaboration et d'intégration des soins multispécialités.
Nos médecins ultra-spécialistes dispensent des soins de la plus haute qualité grâce à un modèle d'équipe dirigé par des médecins. Formés dans des établissements parmi les plus réputés au monde… Continuer la lecture
