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La moelle épinière est entourée d'une enveloppe fibreuse résistante appelée dure-mère. La moelle épinière et la dure-mère sont situées à l'intérieur de la colonne vertébrale. Des tumeurs peuvent se développer dans n'importe laquelle de ces parties. Il en existe trois types.
La moelle épinière est entourée d'une enveloppe fibreuse résistante appelée dure-mère. La moelle épinière et la dure-mère sont situées à l'intérieur de la colonne vertébrale. Des tumeurs peuvent se développer dans n'importe laquelle de ces parties. Il existe trois types de tumeurs de la moelle épinière, classés selon leur localisation. Les tumeurs intramédullaires se développent au sein même de la moelle épinière, généralement dans la moelle cervicale. Elles sont considérées comme les plus rares et sont associées à une cavité remplie de liquide dilatée appelée syringomyélie. Les tumeurs extradurales se développent au sein du réseau de cellules de soutien entourant la moelle épinière. Elles prennent généralement naissance dans les vertèbres. Elles peuvent être métastatiques ou se propager à partir de la tumeur primitive par voie sanguine jusqu'à la moelle épinière. Le troisième type est la tumeur intradurale-extramédullaire, qui se développe entre la moelle épinière et la dure-mère. Ces tumeurs peuvent entraîner une compression médullaire. Ce type de tumeur est généralement rare et représente environ 4 % de toutes les tumeurs de la moelle épinière. Ces tumeurs peuvent poser divers défis chirurgicaux et leur nature agressive rend difficile l'obtention de marges tumorales saines, tout en réduisant le risque de maladie grave. Cependant, certains médicaments moléculaires pourraient augmenter les taux de survie et améliorer les résultats globaux.
Les symptômes suivants peuvent être associés à une tumeur spinale extradurale :
- Douleurs au niveau des cervicales ou du dos.
- Faiblesse des bras et des jambes.
- Une sensation de pincement dans les nerfs.
- Diminution de la sensibilité intestinale et mictions involontaires.
- Douleurs dorsales accompagnées d'une perte de poids involontaire.
- Vomissements ou fièvre, frissons ou tremblements.
- Paralysie se produisant dans différentes parties du corps.
Bien qu'il soit difficile de déterminer les causes de cette maladie, voici quelques causes probables :
- Gènes défectueux.
- Exposition Ă certains produits chimiques.
- Syndromes héréditaires tels que la neurofibromatose.
Les principaux facteurs de risque sont :
- Compression de la moelle épinière et des nerfs.
- Perte de mobilité et de sensation.
- Modifications des fonctions intestinales et vésicales.
- LĂ©sion nerveuse permanente.
Pour prévenir l'apparition de cette maladie, il y a certaines choses auxquelles il faut faire attention :
- Adopter une bonne alimentation.
- Éviter le stress.
- Je dors profondément.
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