বোন ম্যারো ট্রান্সপ্ল্যান্ট

থ্যালাসেমিয়া হল জিনের মাধ্যমে বংশগতভাবে প্রাপ্ত রক্তের ব্যাধি। এটি শরীরের হিমোগ্লোবিন তৈরির ক্ষমতাকে প্রভাবিত করে, যা লোহিত রক্তকণিকার একটি প্রোটিন যা সারা শরীরে অক্সিজেন বহন করে। এর দুটি প্রধান ধরণ রয়েছে: আলফা এবং বিটা-থ্যালাসেমিয়া। লক্ষণগুলির তীব্রতা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জিন মিউটেশনের ধরণ এবং সংখ্যার উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হয়। কিছু লোকের হালকা বা কোনও লক্ষণই দেখা দিতে পারে না, আবার অন্যদের মধ্যে তীব্র রক্তাল্পতা থাকতে পারে যা ক্লান্তি, দুর্বলতা এবং শ্বাসকষ্টের দিকে পরিচালিত করে। নিয়মিত রক্ত ​​সঞ্চালন এবং ঘন ঘন রক্ত ​​সঞ্চালনের ফলে অতিরিক্ত আয়রন জমা দূর করার জন্য চিলেশন থেরাপির মাধ্যমে থ্যালাসেমিয়া নিয়ন্ত্রণ করা যেতে পারে।

যে রক্তের ক্যান্সার লিম্ফোসাইট বা লিম্ফ নোড সহ শরীরের লিম্ফ্যাটিক সিস্টেমকে প্রভাবিত করে তাকে লিম্ফোমা বলা হয়। লিম্ফোসাইট হল শ্বেত রক্তকণিকা যা শরীরের সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই করে। এই লিম্ফোমা কোষগুলি তখন রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাকে বিপন্ন করে। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে লিম্ফোমা হল সবচেয়ে সাধারণ ধরণের রক্তের ক্যান্সার, এবং নির্ণয় করা অর্ধেকেরও বেশি ক্ষেত্রে এই ধরণের ক্যান্সার হয়।

সিকেল সেল অ্যানিমিয়া হল সিকেল সেল ডিজিজের (SCD) সবচেয়ে সাধারণ রূপ। এটি লোহিত রক্তকণিকাকে প্রভাবিত করে এমন বংশগত রক্তের ব্যাধিগুলির একটি গ্রুপ। অক্সিজেন পরিবহনের জন্য দায়ী লোহিত রক্তকণিকার প্রোটিন হিমোগ্লোবিন, SCD-তে অস্বাভাবিক। এই অস্বাভাবিকতার কারণে লোহিত রক্তকণিকা কাস্তের আকৃতির, শক্ত এবং আঠালো হয়ে যায়। এই কাস্তের কোষগুলি অকালমৃত্যুর দিকে পরিচালিত করে, যার ফলে সুস্থ লোহিত রক্তকণিকার ক্রমাগত ঘাটতি দেখা দেয়। উপরন্তু, তাদের আকৃতি ছোট রক্তনালীতে রক্ত ​​প্রবাহকে বাধাগ্রস্ত করতে পারে, যার ফলে তীব্র ব্যথা এবং সংক্রমণ, তীব্র বুকের সিন্ড্রোম এবং স্ট্রোকের মতো জটিলতা দেখা দিতে পারে।