زراعة نخاع العظم للأطفال

تؤثر اضطرابات الدم الوراثية، مثل الثلاسيميا ومرض فقر الدم المنجلي، بشكل كبير على إنتاج ووظيفة الهيموجلوبين، وهو البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء والمسؤول عن نقل الأكسجين. تؤثر الثلاسيميا على قدرة الجسم على إنتاج الهيموجلوبين، وهناك نوعان رئيسيان: ألفا وبيتا ثلاسيميا. تختلف شدة الأعراض تبعًا لنوع وعدد الطفرات الجينية الموروثة. قد يعاني الأفراد من فقر دم يتراوح بين الخفيف والشديد، مما يؤدي إلى أعراض مثل التعب والضعف وضيق التنفس. يشمل العلاج عمليات نقل الدم المنتظمة والعلاج بالاستخلاب لإزالة الحديد الزائد من الجسم. أما مرض فقر الدم المنجلي فهو مجموعة من الاضطرابات الوراثية التي تُسبب هيموجلوبينًا غير طبيعي. الشكل الأكثر شيوعًا هو فقر الدم المنجلي. في هذا المرض، تصبح خلايا الدم الحمراء منجلية الشكل، صلبة، ولزجة، مما يؤدي إلى نقص في خلايا الدم الحمراء السليمة. يمكن لهذه الخلايا المنجلية أن تسد تدفق الدم في الأوعية الدموية الصغيرة، مما يُسبب ألمًا شديدًا ومضاعفات مثل الالتهابات ومتلازمة الصدر الحادة والسكتة الدماغية. يمكن علاج كل من الثلاسيميا ومرض فقر الدم المنجلي عن طريق زرع نخاع العظم لتحسين نوعية الحياة وإطالة العمر.
تُعدّ اضطرابات التمثيل الغذائي الخلقية مجموعة من الأمراض الوراثية النادرة الناتجة عن خلل في إنزيمات مُحددة، مما يؤثر على قدرة الجسم على تحويل الطعام إلى طاقة. قد يؤدي هذا النقص في الإنزيمات إلى تراكم مواد سامة أو نقص في مركبات حيوية، مما يُخلّ بوظائف الجسم الطبيعية. من هذه الاضطرابات: داء تخزين الليزوزومات، وداء غالاكتوزيميا، وداء البول ذي رائحة شراب القيقب، وداء بيلة الفينيل كيتون. تتفاوت الأعراض بشكل كبير، ولكنها قد تشمل تأخر النمو، وفقدان الوزن، ومشاكل عصبية، وصعوبات في التغذية، وفشل النمو. يشمل التشخيص عادةً فحص حديثي الولادة، والاختبارات الجينية، وتحاليل التمثيل الغذائي. يعتمد العلاج على نوع الاضطراب، وقد يشمل تعديلات غذائية، وعلاجًا بالإنزيمات البديلة، وأدوية للسيطرة على الأعراض ومنع المضاعفات.
فقر الدم اللاتنسجي مرض نادر ولكنه خطير، يُعطّل قدرة نخاع العظم على إنتاج ما يكفي من خلايا الدم. ويؤدي هذا الخلل في نخاع العظم إلى نقص في خلايا الدم الحمراء (مما يُسبب التعب)، وخلايا الدم البيضاء (مما يزيد من خطر الإصابة بالعدوى)، والصفائح الدموية (مما يزيد من خطر النزيف). لا يوجد علاج نهائي لفقر الدم اللاتنسجي، ولكن يمكن لبعض العلاجات، مثل نقل الدم والأدوية، أن تُساعد في السيطرة على الأعراض. وفي بعض الحالات، قد يُوفر زرع الخلايا الجذعية علاجًا مُحتملًا.
تعرف على المزيد حول فقر الدم اللاتنسجي
اللوكيميا نوع من سرطان الدم يصيب خلايا الدم البيضاء. يبدأ عادةً في نخاع العظم، وهو المكان الذي تُنتَج فيه خلايا الدم. من أكثر أنواع اللوكيميا شيوعًا: اللوكيميا اللمفاوية الحادة (ALL)، واللوكيميا النخاعية الحادة (AML)، واللوكيميا النخاعية المزمنة (CML). من الضروري استشارة الطبيب لتشخيص دقيق وخيارات علاجية مناسبة لنوع اللوكيميا الذي قد تكون مصابًا به.
تعرف على المزيد حول سرطان الدم (اللوكيميا)
يقدم أطباؤنا المتخصصون رعايةً فائقة الجودة من خلال نموذج عمل جماعي بقيادة الطبيب. تدرب أطباؤنا ذوو الخبرة العالية في بعضٍ من أعرق المؤسسات الطبية العالمية، وهم خبراء متميزون في تخصصاتهم. يعمل أطباؤنا بدوام كامل وحصري في مستشفيات ميدانتا. بالإضافة إلى تقديم رعاية فائقة التخصص في مجالاتهم، يُمكّن الهيكل التنظيمي لميدانتا كل طبيب من المساهمة في بناء ثقافة تعاون وتكامل الرعاية متعددة التخصصات.
يقدم أطباؤنا المتخصصون رعايةً فائقة الجودة من خلال نموذج عمل جماعي بقيادة الطبيب. تدربوا في بعضٍ من أشهر مستشفيات العالم..... مواصلة القراءة