زرع نخاع العظم

الثلاسيميا اضطراب دموي وراثي ينتقل عبر الجينات. يؤثر على قدرة الجسم على إنتاج الهيموجلوبين، وهو بروتين في خلايا الدم الحمراء ينقل الأكسجين إلى جميع أنحاء الجسم. يوجد نوعان رئيسيان: ألفا وبيتا ثلاسيميا. تختلف شدة الأعراض تبعًا لنوع وعدد الطفرات الجينية الموروثة. قد يعاني بعض الأشخاص من أعراض خفيفة أو لا يعانون من أي أعراض، بينما قد يعاني آخرون من فقر دم حاد يؤدي إلى التعب والضعف وضيق التنفس. يمكن السيطرة على الثلاسيميا من خلال عمليات نقل الدم المنتظمة والعلاج بالاستخلاب لإزالة الحديد الزائد المتراكم نتيجة عمليات نقل الدم المتكررة.

يُطلق على سرطان الدم الذي يُصيب الخلايا الليمفاوية أو الجهاز الليمفاوي في الجسم، بما في ذلك العقد الليمفاوية، اسم الليمفوما. الخلايا الليمفاوية هي خلايا دم بيضاء تُحارب العدوى في الجسم. تُهدد خلايا الليمفوما هذه الجهاز المناعي. تُعد الليمفوما أكثر أنواع سرطان الدم شيوعًا لدى البالغين، ويُعزى أكثر من نصف الحالات المُشخصة إلى هذا النوع.

فقر الدم المنجلي هو الشكل الأكثر شيوعًا لمرض فقر الدم المنجلي. وهو مجموعة من اضطرابات الدم الوراثية التي تؤثر على خلايا الدم الحمراء. يُعاني مرضى فقر الدم المنجلي من خلل في الهيموجلوبين، وهو البروتين المسؤول عن نقل الأكسجين في خلايا الدم الحمراء. يؤدي هذا الخلل إلى تحوّل خلايا الدم الحمراء إلى الشكل المنجلي، فتصبح صلبة ولزجة. تموت هذه الخلايا المنجلية قبل أوانها، مما يُسبب نقصًا مستمرًا في خلايا الدم الحمراء السليمة. بالإضافة إلى ذلك، قد يُعيق شكلها تدفق الدم في الأوعية الدموية الصغيرة، مما يُسبب ألمًا شديدًا ومضاعفات مثل الالتهابات، ومتلازمة الصدر الحادة، والسكتة الدماغية.